OK
وب سایت آی پی اچ کو
capsul

سدیم کلراید %0.9 تزریقی

سدیم کلراید %0.9 تزریقی  5 میلی لیتری
محلول تزریقی استریل
دسته دارویی: الکترولیت



محلول سدیم کلراید %0.9 تزریقی، یک محلول استریل، غیر تب زا، فاقد ماده محافظ و ایزوتونیک می باشد و حاوی 9 میلی گرم سدیم کلراید در هر میلی لیتر می باشد.


موارد مصرف:
محلول سدیم کلراید%0.9  برای رقیق سازی یا حل کردن داروها برای تزریق عضلانی، داخل وریدی و زیرجلدی و نیز رفع انسداد کتتر و برانول استفاده می شود.

موارد منع مصرف:
محلول سدیم کلراید %0.9  ایزوتونیک در شرایطی که سطح سدیم یا کلر خون بالا باشد، منع مصرف دارد.

حجم فرآورده که جهت رقیق سازی یا حل کردن داروهای دیگر برای تزریق استفاده می شود بر اساس غلظت حامل، دوز و نحوه تجویز تعیین می شود.
برای باز کردن مسیر کتترها و برانول ها، قبل و بعد از مصرف هر دارو مسیر کتتر یا برانول با محلول سدیم کلراید %0.9 درصد استریل که بدون ماده نگهدارنده می باشد، باز می شود.
به منظور تزریق مقدار بیشتر از حد محلول سدیم کلراید %0.9 میبایست غلظت سرمی سدیم و کلراید بیمار، پایش شود.

عوارض جانبی:
با توجه به تکنیک تجویز احتمال بروز واکنش های زیر وجود خواهد داشت:
تب، دردناکی ناحیه تزریق، آبسه، نکروز بافتی و یا عفونت در محل تزریق، ترومبوز یا التهاب وریدی در ناحیه تزریق.


عملکرد دارویی:
دامنه طبیعی اسمولاریته مایع خارج سلولی بین 280 تا 380 میلی اسمول در هر لیتر می باشد که حاصل عملکرد سدیم و یون های دیگر موجود در مایع خارج سلولی مانند کلرید و بی کربنات بوده و کار اساسی سدیم کلراید حفظ تونیسیتی پلاسما می باشد یک گرم از سدیم کلراید میزان 17.1میلی اکی والان سدیم و 17.1میلی اکی والان کلر را در پلاسما ایجاد می نماید.

هشدارها:
محلول های حاوی یون سدیم در بیماران دارای نارسایی احتقانی قلب(CHF)، عملکرد نامناسب کلیه و تمام شرایط بالینی که همراه با احتباس سدیم و ادم است باید با احتیاط کامل و مراقبت ویژه مصرف گردد.
توجه: در بیماران دارای عملکرد نقص کلیه تجویز محلول های حاوی سدیم می تواند منجر به احتباس سدیم گردد.

احتیاط ها:
•    پایش های درمانی: در تجویز محلول سدیم کلراید %0.9 ایزوتونیک باید بالانس مایعات، غلظت الکترولیت ها و توازن اسید –باز به صورت مستمر پایش گردد که تثبیت وضعیت بیمار تضمین گردد.
•    هایپوکالمی: هایپوکالمی در اثر تجویز بیش از اندازه محلول های بدون پتاسیم می تواند ایجاد شود.
•    حالت های ویژه ایجاد خطر: این دارو در بیماران قلبی- عروقی، کبدی و کلیوی و بیماران دریافت کننده کورتیکو استروئیدها و کورتیکوتروپین ها باید با احتیاط کامل مصرف شود.

مصرف در دوران بارداری:
مصرف این دارو در دوره بارداری رده C می باشد.


مصرف در دوران شیردهی:
این دارو در شیر ترشح می شود
در زنان شیرده با احتیاط مصرف شود.

تداخلات دارویی:
سدیم کلراید می تواند باعث افزایش ترشح کلیوی لیتیوم گردد در صورت مصرف همزمان با لیتیوم پایش سطح پلاسمایی لیتیوم ضروری می باشد.



سازگاری:
•    محلول های تزریقی : محلول سدیم کلراید %0.9  در محلول های زیر به صورت فیزیکی پایدار می باشد:
•    ترکیبات دکستروز با سالین، دکستروز %5 ، دکستروز%10، محلول رینگر لاکتات، سدیم کلراید %0.45 و سدیم کلراید %0.9 ناسازگاری بین سدیم کلراید %0.9 و امولوسیون حاوی چربی با غلظت %10 به صورت به هم پیوستن گلبول های حاوی چربی و ایجاد لایه کرم مانند در سطح امولوسیون به صورت یک لایه مجزا ایجاد خواهد شد.
•    سدیم کلراید %0.9 درصد با محلول های حاوی مانیتول ناسازگار بوده و ایجاد رسوب می نماید.
•    سازگاری دارو در سرنگ : همراه با سایمتیدین هیدروکلراید به صورت چشمی به مدت 2 ساعت در دمای 25 درجه سانتی گراد سازگار می باشد.
•    سازگاری در محل تزریق مشترک (Y شکل): همراه با سیپروفلوکساسین به مدت 2 ساعت در دمای 25 درجه سانتی گراد سازگار می باشد.

شرایط نگهداری:
در دمای زیر 30 درجه سانتی گراد نگهداری شده و از یخ زدگی و حرارت بالا محافظت گردد.
محلول باید در زمان مصرف کاملا شفاف باشد.



 بسته بندی:
10 عدد ویال 5 میلی لیتری سدیم کلراید %0.9 تزریقی به همراه بروشور در یک جعبه مقوایی بسته بندی می شود.

 

  • Drugs Facts and Comparisons 2016.
  • Lexicomp's Drug Reference Handbook 21th Edition.
  • Handbook of Injectable Drugs 16th Edition.
محصولات
SVP